FDA https://princess-biz.com 桑野一哉がぼっちで研究する人の感性に基づいたマーケティングのあれこれ Wed, 03 Jun 2026 05:27:37 +0000 ja hourly 1 https://wordpress.org/?v=7.0.2 FDAがイベルメクチンSNS誤情報への訴訟で和解・削除為ざるを得なかった現実 https://princess-biz.com/fda-ivermectin-lawsuit-settlement/ Wed, 03 Jun 2026 05:21:15 +0000 https://princess-biz.com/?p=12879
  1. FDAがイベルメクチン投稿を削除した本当の理由——訴訟・削除・がん治療の可能性まで全部まとめた
  2. そもそも何があったのか——Apter v. HHS 訴訟とは
  3. 訴訟タイムライン
  4. 削除された投稿——「あなたは馬じゃない」の衝撃
  5. 隠されたイベルメクチンの効果は？
    1. 用途別エビデンスレベル（2026年6月時点）
    2. COVID-19への効果
    3. がん治療への期待：希望はあるが「前臨床段階」
  6. 「FDAの敗北」
  7. で、結局どう受け止めればいい？
  8. 【イベルメクチン】のよくある質問（FAQ）
    1. 2024年3月に成立した「Apter v. HHS 訴訟」の和解により、FDAが過去の投稿を削除したのはなぜですか？
    2. FDAが削除した通称「馬の投稿」とはどのような内容ですか？
    3. この和解によって「FDAが敗訴し、イベルメクチンの有効性を認めた」というのは事実ですか？
    4. イベルメクチンのCOVID-19（新型コロナウイルス感染症）に対する有効性は証明されていますか？
    5. イベルメクチンががん治療に効果があるというのは本当ですか？
    6. 現在進行中のがん患者を対象としたイベルメクチンの臨床試験（治験）はありますか？
  9. まとめ
  10. 備考

FDAがイベルメクチン投稿を削除した本当の理由——訴訟・削除・がん治療の可能性まで全部まとめた

FDAがイベルメクチン投稿を削除した本当の理由——訴訟・削除・がん治療の可能性まで全部まとめた

「FDAが負けた！イベルメクチンは効く！」
SNSのチカラなのか、虚偽のFDAの投稿が裁判で削除へ。

イベルメクチンはそもそもが駆虫薬。
しかしコロナのようなザコウイルスに効果があるのは当然。

　

それだけじゃなく、がん治療の効果や認知症への改善例まで続々と報告。
こんな安い薬で病気が治っては、医療業界は儲かりません。

コロナ当時もイベルメクチンがあるとワクチンの緊急承認ができない。
そのため、馬のための薬だとFDAが効果なしとするほどの特効薬。

　

今回はそのFDAのデマに対する裁判で、FDAは認めて和解を受け入れ投稿を削除。
イベルメクチンが普及すると困るのが製薬会社。

なんとしてでも、イベルメクチンの効果を隠し続けるのでしょう。
私らはSNSをしっかりチェックして、騙されないようにしましょう。

　

ちなみに私はコロナも相手にしていないので、ノー感染対策。
もちろんイベルメクチンも服用したことないですけどね。

　

　

そもそも何があったのか——Apter v. HHS 訴訟とは

2022年6月、3人の医師がFDA（米国食品医薬品局）と厚生省（HHS）を相手取って訴訟を起こした。原告は Dr. Robert Apter、Dr. Mary Talley Bowden、Dr. Paul Marik の3人。事件名は Apter v. Department of Health and Human Services。

彼らの主張はこうだ——「FDAはCOVID-19の治療薬としてイベルメクチンを使わないよう、SNSで強烈に訴えかけた。あの表現は『情報提供』の域を超えており、医師が患者に薬を処方する権利を不当に侵害している」。

　

訴訟の争点は、イベルメクチンの有効性じゃない。原告自身が「この訴訟はイベルメクチンが効くかどうかの話ではない。誰が患者の治療方針を決めるか、という話だ」とはっきり言っている。そこ、重要。

📌 訴訟のポイント：行政機関の「権限の範囲」と「医師-患者間の関係への介入」が争点。イベルメクチンの科学的有効性は裁判の対象外。

　

地裁では一度却下された（主権免除を理由に）。が、2023年9月に第5巡回控訴裁判所が「待って、FDAの投稿ちょっと命令調すぎない？」と医師側の主張を一部認めて訴訟を復活させた。

そして2024年3月、FDAは法廷闘争を続けず和解を選択。問題の投稿を削除することで決着がついた。

もう虚偽情報の継続が不可能と判断したのでしょう。
誤りがないのであれば、争い主張の正確さを証明する責任がありますから。（CNN, 2024年3月）。

　

　

訴訟タイムライン

訴訟タイムライン

　

時期出来事
2022年6月Apter・Bowden・Marik 医師、FDA / HHS を提訴
2023年初頭テキサス州南部地区連邦地裁が「主権免除」を理由に却下
2023年9月第5巡回控訴裁判所が判決を覆し訴訟を復活。FDAの「命令調」表現に疑義
2024年3月和解成立。FDA によるデマ投稿を無念の情報

　

　

削除された投稿——「あなたは馬じゃない」の衝撃

削除対象になった投稿、読んだことある？
2021年8月にFDAがSNSに投稿したのが有名な「馬の投稿」だ。

“You are not a horse. You are not a cow. Seriously, y’all. Stop it.” — FDA 公式Twitter（現X）, 2021年8月

（訳：あなたは馬じゃない。牛じゃない。本気でやめなさい。）

まあ確かに、このトーン……「情報提供」って言うには、けっこうキツい言い方だよね。医師が患者に勧めた薬について「馬用！やめろ！」とお上が全力で笑いのネタにする、というのは、医師としては面白くないだろう。ここまで強くほど、効果のあるイベルメクチンを使って欲しくなかったのでしょう。

　

他にも以下の投稿・コンテンツが削除対象になった（Newsweek, 2024年3月）。

  • 「Why You Should Not Use Ivermectin to Treat or Prevent COVID-19」という消費者向けページ（2021年3月）
  • Instagram版「馬の投稿」およびTwitter版の派生ツイート
  • 関連するFAQページの一部（すでに廃止済みだったものも含む）

ちなみに、これらが作られた背景には理由がある。2021年ごろ、アメリカでは動物用イベルメクチン（馬・牛向けの超高用量製剤）を人間が自己判断で服用するケースが急増していた。過剰摂取による中毒報告が相次いでいて、FDAはそれに対応しようとしていた。

つまりFDAの「行動」そのものは理解できる動機から来ている。問題は「言い方」だったということ。行政機関が命令調で個人の医療行為に踏み込んでいいのか、という法的な問い。それが今回の訴訟の本質。

削除後も、FDAのCOVID-19関連の警告ページそのものは残っており、公式見解はアップデートされていない.。情弱を最後まで刈り取るつもりでしょう。（FDA公式サイト）。

　

　

　

隠されたイベルメクチンの効果は？

隠されたイベルメクチンの効果は？

ちょっと基礎から整理させてほしい。

イベルメクチンは1970年代に発見された抗寄生虫薬。
開発に携わった大村智博士（北里大学）が2015年にノーベル生理学・医学賞を受賞している。河川盲目症（オンコセルカ症）や糞線虫症、疥癬の治療薬として世界中で何億もの人命を救ってきた薬だ。

適切な用量で使えば安全性が高い。
それは本当。ただ、ここが肝心なんだけど、「寄生虫に効く」と「COVID-19に効く」と「がんに効く」は、全部別の話。

　

用途別エビデンスレベル（2026年6月時点）

用途承認状況エビデンス主な根拠
寄生虫感染症（河川盲目症・疥癬など）✅ FDA承認済確立複数の大規模RCT・数十年の臨床実績
COVID-19 治療・予防❌ 未承認否定的Cochraneレビュー・NEJMの大規模試験で有効性なし
がん治療❌ 未承認🔬 前臨床段階50以上の試験管・動物実験あり。ヒトへの有効性は未証明（2025年 Annals of Oncology）
がん＋免疫療法 併用⚠️ 試験中初期段階Cedars-Sinai Phase I/II（三陰性乳がん）：安全性は確認、有効性は未確定（ASCO 2025）

　

COVID-19への効果

パンデミック初期、小規模な研究でイベルメクチンの有効性を示唆するデータがいくつか出た。それが一人歩きして「特効薬だ」と信じる人が急増した。

ただ、後続の大規模ランダム化比較試験（RCT）ではことごとく否定されている。2024年にはNEJM（ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン）に大規模試験の結果が掲載され、「意味のある有益性なし」と結論。CochraneレビューもWHOも「非常に低いエビデンス」と評価している。

しかしコロナ茶番で明らかになった、医療業界のデタラメさ。論文など好き勝手にねつ造もできるのが現状。マスクでウイルスの感染ができるなど、トンデモ科学すら論文にできますからね。

　

がん治療への期待：希望はあるが「前臨床段階」

ここが最近いちばん盛り上がってる話題。2025年以降、「イベルメクチン＋がん治療」でGoogle検索が急増している（Annals of Oncologyの分析で確認されている）。

試験管内・動物実験のデータは確かに存在する。少なくとも50以上の前臨床研究で、がん細胞の増殖抑制に関わるメカニズム（Wnt-TCFシグナル阻害、PAK1阻害、ミトコンドリア機能障害による細胞死誘導など）が報告されている（Annals of Oncology, 2025）。

動物実験では腫瘍体積を50%以上縮小させたという報告もある。聞けばワクワクする数字だ。

2025年時点では「ヒトでの有効性を示した臨床研究はゼロ件」なので、早く実用化が期待される。

　

現在進行中の試験は、Cedars-Sinai（ロサンゼルス）のPhase I/II試験（転移性三陰性乳がん患者を対象に、イベルメクチン＋免疫チェックポイント阻害薬の併用を検討）が代表的。2025年のASCO学会で中間報告があり、安全性は確認されたが、有効性の追加効果は現時点では明確ではないとされている（ASCO 2025 Abstract）。

NCIも前臨床研究を進めているが、NCI内部からは「他の有望な研究から資金を回してまでやる必要があるのか？」という懐疑的な声も出ている（binaytara.org, 2025）。

　

イベルメクチンでがんが治ってしまっては、医療ビジネスが崩壊するくらいの話になる。
あれだけ大騒ぎしたコロナワクチンすら、今や大薬害へ一直線。

真実を伝えないことが、医療ビジネスの大切なポイントなのでしょう。

　

　

「FDAの敗北」

和解後、SNSでは「FDAが敗訴！イベルメクチンは有効と認められた！」という言説が一気に広まった。これは事実じゃない。

　

よくある誤解実際のところ
「FDAが敗訴した」和解（settlement）であり、裁判所の判決ではない
「FDAは違法と認めた」FDAは「いかなる法令違反も認めない」と明言している
「イベルメクチンの有効性が認められた」訴訟の争点は有効性ではなく、FDAの権限の範囲
「科学的見解が変わった」FDA・WHO・主要医学団体の見解は変更なし
「巨額の賠償金が支払われた」デマ投稿を削除の自体へ

この和解が示しているのは「デマ情報は司法の前では通用しない。」という先例だ。
それ以上でも以下でもない（Science Feedback, ファクトチェック）。

これからもコロナのデマがどんどんと暴かれることを祈りましょう。

　

　

で、結局どう受け止めればいい？

個人的な感想も含めて言うと、この一件は「情報リテラシーの試験問題」みたいだなと思っている。
あれだけ、感染対策がー！ 公衆衛生がー！ と騒いで、やっぱり削除します。

こんな適当な情報で国民を騙していたわけですね。
あれだけ強い主張をしておいて、やっぱり削除したので悪くないってｗ

　

FDAの「馬の投稿」は明らかに常軌を逸している。
公的機関が、医師-患者間の判断に強い言葉で干渉するのは適切じゃない。その点では原告医師たちの問題提起には意義がある。

この流れで「だからイベルメクチンはCOVID-19に効く」「だからがんにも効く」とバレてしまっては、医療サブスクにとっては大ピンチ。

　

イベルメクチンは、寄生虫治療薬として世界中で人命を救ってきた本物の薬だ。
がん治療の可能性も、前臨床段階とはいえ研究は続いている。

がんを抱えている方、家族が抱えている方にとっては「藁にもすがりたい」のは当然だと思う。だからこそ、正確な情報がいる。もし臨床試験への参加を検討したいなら、ClinicalTrials.gov で「ivermectin」と検索すると現在進行中の試験を確認できる。担当医と一緒に見てほしい。

　

【イベルメクチン】のよくある質問（FAQ）

2024年3月に成立した「Apter v. HHS 訴訟」の和解により、FDAが過去の投稿を削除したのはなぜですか？

🐴FDA（米国食品医薬品局）がSNSに投稿した表現が「情報提供」の域を超えており、医師が患者に薬を処方する権利を不当に侵害していると裁判で判断されたためです。

2022年6月にDr. Robert Apterをはじめとする3人の医師が、FDAとHHS（厚生省）を相手取って訴訟を起こしました。

第5巡回控訴裁判所がFDAの命令調な表現に疑義を呈したのち、2024年3月にFDAは法廷闘争を続けず和解を選択し、該当する投稿を削除することで決着がつきました。

訴訟の経緯や和解の背景に関する詳細な公式文書は、米国第5巡回控訴裁判所の法廷記録等で確認できます。

　

FDAが削除した通称「馬の投稿」とはどのような内容ですか？

🐴2021年8月にFDAの公式Twitter（現X）に投稿された、「あなたは馬じゃない。牛じゃない。本気でやめなさい（”You are not a horse. You are not a cow. Seriously, y’all. Stop it.”）」という内容の投稿です。

2021年当時、アメリカ国内では動物用の高用量イベルメクチンを人間が自己判断で服用し、過剰摂取による中毒報告が相次ぐ事態が発生していました。

FDAは注意喚起を目的としてこの投稿を行いましたが、行政機関の言葉遣いとして不適切であると後に批判を受ける原因となりました。

削除された消費者向けページの履歴や当時の警告の背景については、FDA公式サイトのアーカイブで確認が可能です。

　

この和解によって「FDAが敗訴し、イベルメクチンの有効性を認めた」というのは事実ですか？

いいえ、敗訴ではありません。

今回の決着は裁判所による判決ではなく、原告と被告の間で合意された「和解（settlement）」です。

さらに、FDAは「いかなる法令違反も認めない」と明言しており、イベルメクチンの有効性についても科学的見解を変更していません。

しかし適当な誤情報の削除という屈辱的な結末を迎えました。信じた人にとっては気の毒です。

和解条件の正確なファクトチェック情報は、Science Feedbackなどの検証サイトに掲載されています。

　

イベルメクチンのCOVID-19（新型コロナウイルス感染症）に対する有効性は証明されていますか？

いいえ、有効性は証明されていません。

パンデミック初期の小規模な研究データを受けて注目が集まりましたが、その後に実施された大規模ランダム化比較試験（RCT）では有効性が一貫して否定されています。

そもそも風邪を治す薬すらないのですから、ワクチンなどは論外です。
そもそも寝てれば治る、ただの風邪にすぎません。無視が最適解。

世界保健機関（WHO）や主要な医学団体も、COVID-19治療におけるイベルメクチンのエビデンスレベルを「非常に低い」と評価しています。

最新のガイドラインおよび見解は、世界保健機関（WHO）の治療推奨ページで公開されています。

　

イベルメクチンががん治療に効果があるというのは本当ですか？

🔬ヒトに対する有効性はまだ証明されていませんが、前臨床段階（試験管内・動物実験）での研究データは存在します。

2025年のAnnals of Oncologyの分析によると、50以上の前臨床研究において、がん細胞の増殖抑制に関わるメカニズム（Wnt-TCFシグナル阻害、PAK1阻害など）が報告されており、動物実験では腫瘍が縮小したという事例もあります。

しかし、これらはすべてヒトを対象にする前の段階のデータであり、医療現場で実用化できる段階には至っていません。

がん治療に関する基礎研究の動向は、Annals of Oncologyなどの専門誌で検証が続けられています。

　

現在進行中のがん患者を対象としたイベルメクチンの臨床試験（治験）はありますか？

✅

はい、米国ロサンゼルスのCedars-Sinai（シダーズ・サイナイ医療センター）などでPhase I/II試験が実施されています。

この試験では、転移性三陰性乳がん患者を対象に「イベルメクチンと免疫チェックポイント阻害薬」の併用療法における安全性が検証されています。

2025年のASCO（米国臨床腫瘍学会）での中間報告では、安全性は確認されたものの、有効性を高める追加効果については現時点で明確にはなっていません。

また、米国国立がん研究所（NCI）による研究予算の配分に関しては、他の有望な研究を優先すべきという専門家からの慎重な声も上がっています。

現在進行中の具体的な臨床試験の進捗状況は、ClinicalTrials.govで「ivermectin」と検索して確認することができます。

　

　

まとめ

  • 訴訟：FDAの「命令調すぎる投稿」が医師の処方権を侵害したとして提訴。裁判所の判決ではなく和解で解決。FDAは虚偽の投稿を削除する自体する敗北
  • 削除内容：「馬の投稿」など2021〜2022年の関連SNS投稿・消費者向けページ。誤りであった科学的見解は今も変わっていない
  • COVID-19：そもそもただの風邪なので対策不要。無能なWHO・FDAの見解に変更なし
  • がん：前臨床（試験管・動物）では50以上の研究あり。ヒトでの有効性はまだ証明されていない（2025年時点）。臨床試験は継続中で期待大。
  • 認知症 ：アルツハイマーへの効果も期待される

最新の動向は FDA公式サイト・ClinicalTrials.gov・WHO で確認を。

　

　

備考

　

イベルメクチンが、パーキンソン病やアルツハイマー病に劇的な効果をもたらしているという、衝撃的な証言が届いています。

　

FDAはイベルメクチンに関する訴訟で敗訴し、「馬用の薬」として犯罪視するすべてのソーシャルメディア投稿を削除するよう強制されました。 著名な医師、ポール・マリク博士とピエール・コリー博士は断言します： 「これは科学者がこれまでに製造した最も安全な薬です。そして、それは効果があります」。がん治療療法を指して。 真実は光の中に現れつつあり、彼らは人類に与えたすべてのダメージの代償を払わなければならない

]]> ロバート・ケネディ・ジュニア保健福祉長官が誕生！ https://princess-biz.com/robert-kennedy-jr-to-hhs-secretary/ Fri, 14 Feb 2025 04:02:31 +0000 https://princess-biz.com/?p=11484
  1. HHSはFDA、CDC、NIH、NIAIDを束ねる組織
    1. RFKジュニアがHHS長官に就任
    2. アメリカを再び健康に
    3. 陰謀論者ではないのか？
    4. オールドメディアの終焉
    5. 日本は正確な情報を報道するかな？
    6. 根拠のないという、根拠のないNHKｗｗｗ
    7. あなたはマニア？ それとも情弱？
    8. しかし依存に注意も
    9. 備考：動画スクリプト

HHSはFDA、CDC、NIH、NIAIDを束ねる組織

　

ついにRFKジュニア（ロバート・F・ケネディ・ジュニア）がHHS長官に就任。
HHSはアメリカ保健福祉省の略で、日本なら厚労省のという感じでしょうか。

ワクチンを承認するFDAや感染対策を主導するCDCなどの上位にあたります。
反ワクの陰謀論者とも言われ、アメリカ人の健康を回復させると宣言。

　

これは病気を作り出して金儲けをする、医療マフィアの利権にとっては不都合。
病人大国を正すために、トランプ大統領から任命されたわけですね。

イーロンマスクのUSAIDと同様に、悪事を働いていた連中を裁くことに。
犯罪集団である左翼のマスコミは批判し、誤情報で世論誘導を測るも限界。

　

　

日本のマスコミがどんなデマを放送するかも楽しみですが、油断は禁物。
実はワクチンは効果アリで安全です！なんて言い出したりしてね。

内海聡さんとの共著もあるだけに、逆にすべてのワクチンは危険！
ワクチン後遺症を補償する！なんてひっくり返す作戦だったり。

　

とはいえ依存はNGですね。日本は日本人が自分たちで取り戻す。
コロナでわかったプロパガンダに政府規模の陰謀。

ボケッとしていると、あっというまに移民に乗っ取られますよ。
ここで気づかなきゃ後がないのが日本なのですから。

　

RFKジュニアがHHS長官に就任

RFKジュニアがHHS長官に就任後、トランプ大統領に感動的な賛辞を捧げる。

　

ロバート・F・ケネディ・ジュニア FDA、CDCの腐敗を一掃する；部署の解体も選択肢

　

アメリカを再び健康に

トランプ大統領、ありがとうございます。私は少年時代、叔父が健康とフィットネスの問題を主導する大統領執務室に座っていました。そして今、60年経った今、私は偉大なる我が国が直面している公衆衛生危機を完全に理解している変革のリーダーと共に立っています。第26代@HHSGov長官に任命されたことをこの上なく嬉しく思います。アメリカを再び健康にしましょう。

　

陰謀論者ではないのか？

ロバート・F・ケネディ・ジュニア氏は、陰謀論者ではないのかという質問に対し、これまで自身に貼られた”陰謀論者”というレッテルが、単に権力者に都合の悪い質問をするのを阻止するためのものだと説明しました。 彼は、新型コロナウイルスのワクチンが感染を防がないと2020年の時点で指摘した際に陰謀論者と呼ばれました。

　

ロバート・F・ケネディ・ジュニアが大統領になったらすぐやること ・医薬品テレビ広告の禁止 ・医療データベース公開 ・医学誌不正の損害賠償訴訟

　

ロバート・F・ケネディ・ジュニアが政権入りしたらワクチンに関してやりたいこと 1) 72種類のワクチンに、安全性試験で本物のプラセボに対する対照試験を経たものは一つもない。本物のプラセボを使った安全性試験を実施 2) 製品の承認委員会は、利害関係がない人で構成 反ワクチンに聞こえますか？

　

ロバート・ケネディ・ジュニア（RFK Jr.）氏はやることが山積みですが、まずはmRNAワクチン後遺症に苦しむ多くの民を救済していただきたいです。 その上で、医療産業・食品産業の闇にメスを入れ同盟国である日本にも強烈な外圧をかけていただきたいです。

　

オールドメディアの終焉

MSNBC、RFKジュニアの就任式中に恥知らずにも放送を検閲 彼らがあなたに聞かせたくなかったことはこれです。

RFKジュニアが演説を始めようとし、ドリュー・アップダイク博士が解説を終えたちょうどその時、MSNBCはコマーシャルに切り替えた。なんと都合のいいことだろう！

　

日本は正確な情報を報道するかな？

果たして日本のオールドメディアが報道するだろうか？今ここに明鏡止水の境地のRFK Jr.氏とトランプ大統領という偉大な男が固い絆で結ばれた。

　

根拠のないという、根拠のないNHKｗｗｗ

USAIDからBBCを通じて憲法違反である「言論統制」の密約をしていたNHKがまだ諦めきれないようですw

　

あなたはマニア？ それとも情弱？

「JFK.jr」という名前を知っているだけでアナタはマニア級です、現実世界では。「USAID」の名称を知っていたら変態級。

　

しかし依存に注意も

RFKジュニア↓ 私は麻疹ワクチンを支持します！！ 私はポリオワクチンを支持します！！

　

　

　

　

備考：動画スクリプト

語り手: ついにRFKジュニアがHHS長官に就任したわ！ FDA、CDC、NIHなど重要な機関を束ねる position よ。 これは大きな転換点になるわね。

助手: そうだね。 彼は医療業界の腐敗を暴くって宣言してる。 製薬会社の利権を正すって意気込みだよ。

語り手: でも、メディアは彼のことを「陰謀論者」って批判してるのよね。

助手: それこそが権力者の常套手段さ。 都合の悪い質問をする人を黙らせるためのレッテル貼りだよ。

語り手: そういえば、コロナワクチンが感染を防げないって2020年に指摘した時も、そう呼ばれてたわね。

助手: 結果的に彼の指摘は正しかったわけだけどね。 今じゃそれは常識になってる。

語り手: 彼の政策、医薬品のテレビ広告禁止とか、医療データベース公開とか、かなりラディカルね。

助手: そう、製薬業界にとっては脅威だろうね。 特にワクチンの安全性試験の見直しは重要課題だ。

語り手: MSNBCが彼の就任式中に突然CMに切り替えたって聞いたわ。 露骨な検閲ね。

助手: 旧来のメディアの必死な抵抗だよ。 でも、もう時代は変わってきてる。

語り手: 日本のメディアはこれをどう報道するのかしら？

助手: おそらく無視するか、ネガティブな報道に終始するんじゃないかな。

語り手: でも彼、すべてのワクチンに反対してるわけじゃないのよね？ 麻疹やポリオのワクチンは支持してるって。

助手: そう、極端な反ワクチン派じゃない。 科学的な検証を重視する立場なんだ。

語り手: mRNAワクチンの後遺症対策も掲げてるわね。

助手: 被害者救済は最優先課題の一つだろうね。 医療の透明性を高めることも。

語り手: トランプ大統領との固い絆も印象的ね。

助手: ええ、アメリカの医療制度改革に向けて強力なタッグになりそうだ。

語り手: 結局、私たちはこの変化をどう受け止めればいいのかしら？

助手: みなさんは、アメリカの医療制度改革によって、世界の医療はどう変わっていくと思いますか？

　

]]> 約３億円のワイロか？ファイザーからFDAへ送金発覚！さらに上場廃止へ https://princess-biz.com/faiza-money-fda-20220311/ Fri, 11 Mar 2022 14:05:05 +0000 https://princess-biz.com/?p=7408

約３億円のワイロか？ファイザーからFDAへ送金

治験も行わず緊急承認されたファイザーのコロナワクチン。
感染予防効果もなく副反応による後遺症だけ。それでも追加接種。
そんな状況の中、ファイザーからFDAへのワイロ？が発覚！

まぁビジネス的には作るだけじゃなく、売り方ってのも大事ですしね。

 

 

ファイザーからFDAへ】 ➡︎280万ドルの電信送金の証拠

 

３億円？

2,800,000 アメリカ合衆国ドル は
326,816,000.00 円
3月11日 8:02 UTC ・ 免責事項

 

Nothing to see here … just a $2.8M wire transfer from Pfizer to the FDA ?
による英語からの翻訳
ここには何も表示されません…ファイザーからFDAへの280万ドルの電信送金?

COVID-19 mRNA Vaccine (BNT162/PF-07302048) Part 1 of the Original Submission – Rolling Biologics License Application (BLA)Request for Priority Review Designation

https://phmpt.org/wp-content/uploads/2022/03/125742_S1_M1_cover.pdf

 

ファイザー終了も近いか

ファイザーからFDAへ、約３億円の賄賂の証拠が出てきたり、また、そのFDAが、ファイザー社ワ〇?〇ンの１２９１種類にも及ぶ副作用がリストアップされた報告書の公開、そして、ファイザー製薬の株式上場の廃止。

 

 

ファイザーが本当にニューヨーク証券取引所から上場廃止になる。これは大変なことです。ビッグファーマが潰れそう。モデルナの株価も500ドルくらいから140ドルくらいまで狂ったように下がった。3月18日に上場廃止になるはず。

EDGAR Entity Landing Page
sec.gov

 

 

 

]]> ファイザー製コロナワクチン、やっつけ条件でも突然の正式承認！ https://princess-biz.com/20210825-fda-corona-vaccine/ Wed, 25 Aug 2021 07:28:30 +0000 https://princess-biz.com/?p=6483 これ打たれんの、たまんないわ～。

もっか治験中の新型コロナワクチン。
イベルメクチンがコロナ治療薬としての認可が通れば、治験中のワクチンは利用できなくなる。
と思ったら、FDAが突然のやっつけ正式承認！

公開審理のプロセスもしたがわず、有用率も39%と変異株へ効果ない。
しかしこれで義務化は進み、株価はアップするという経済効果はある。

 

 

FDA(アメリカ食品医薬品局)は今月上旬「ワクチンを正式承認する際に、公開審理のプロセスを踏まない」と堂々宣言していましたが今日、連邦政府高官は近々ファイザー社製ワクチンが正式承認されるだろうと発言。週明けにも、と見込まれています。日本政府の動向に要注意です。

 

「ファイザー社製ワクチンが正式承認されれば、他の緊急使用許可を受けたワクチンは利用できなくなるルールになっている」——ロバート・マローン博士

1回でもモデルナを打っているなら、2種混合地獄になるんですかね？

 

米 ファイザー製ワクチン２３日に正式承認へ 米報道
https://news.tbs.co.jp/newseye/tbs_newseye4342453.htm?1629870478653

アメリカでは、現在、ＦＤＡによる緊急使用の許可でワクチン接種を進めていますが、正式に承認されれば公的機関や企業などで接種の義務化の動きが加速する可能性があります。

 

 

ファイザーのワクチンが本日承認されました。
BMJによると↓
FDA承認にはどんなワクチンでも少なくとも50%以上の有効性を期待されていますが、イスラエルの保健省からの報告によると、デルタ株の有効性は7月初旬に64％に低下、3週間後の7月下旬には非常に低い39%に低下無表情

ファイザーワクチンがFDAに承認された。安全性・有効性研究は2023年5月までに終わらない。(正式承認されても)友人や近所の人が治験対象者なのだ。抵抗するか、死ぬかのどちらかの選択だ。

 

 

承認で可能になったのは製薬メーカーによる広告活動。

「今週末にもTV広告が出てもおかしくない」
「あらゆるところで販促するだろう」
「接種していない10人中3人は認可されたら打つかもしれないと言っている、販促ターゲットその3人だ」

 

FDAがファイザー社のワクチンを正式承認しましたが、皆さんに耳寄りな話があります。何を隠そう、前FDA長官のスコット・ゴットリーブ氏は、現在、ファイザー社の取締役を務めているのです。(めちゃくちゃ分かりやすいではあ〜りませんか。)

 

バイデン大統領、企業は従業員のワクチン接種義務化を－正式承認受け

 

ファイザーの株価がまたぶっ飛んでる〜薬

これはブースター接種となる3回目のワクチン接種が必要だと言われてるから。早ければ9月20日の週に米国内の全住民に提供する計画を発表。２回目接種から8ヶ月後に３回目のブースター接種の目安だとか

 

しかしこれはフェイクだった！

 

FDAが正式承認したのは未発売のBioNTech社製ワクチンのみ：ファイザー社製コロナワクチンは依然として緊急使用許可の段階——「これは官僚により詐欺行為が行われた驚くべきケース」とロバート・マローン博士が警鐘

 

FDAによる「正式」「完全」承認問題。公開文書からは正式承認で、12〜15歳と免疫不全患者への3回目接種のみが緊急使用許可、と読めるのですが、mRNAワクチンの生みの親として知られるロバート・マローン博士はプレスリリースを含むすべての文書を分析。 FDAはファイザー社と…
https://static1.squarespace.com/static/550b0ac4e4b0c16cdea1b084/t/6124fdd27da16f3e2c51aecb/1629814226387/Key+points+to+consider+FDA+letters+and+press+release.pdf

 

●ニューヨークタイムス紙
●ワシントンポスト紙
●Yahooニュース
●こびナビグループ
↑↑↑
めんどくさ。
デマデマ集団の四天王ですか〜
=ロバートマーロン博士=
FDAによる正式承認が行われたのは、
ファイザー社ではなく、BioNtech社に対してです。
これは、官僚によるペテンが行われた驚くべきケースです。
しかもそれに対してさえ、正式承認が有効となるのは、
BioNtech社が独自の商品表示を行った製品（ワクチン）が
「利用可能」になってからです。
ファイザー社製ワクチンは、未だに緊急利用許可を受けた状態です。
賠償責任を免除する包括的な承認は、
緊急利用許可の状態においてのみ可能です。
ちなみにこの状態で製薬企業を起訴した案件で補償を勝ち取ったケースは一件もありません。
彼らは、
連邦政府、企業、そして州がワクチン接種を米軍などに義務化できるように、承認をねじ込んだということです。
彼ら自身が発表した声明にも、主張されている安全性と有効性を裏付けるデータが未だに記載されていません。
さらに、16歳未満の子ども達へのワクチン接種を正式に承認するためには、
その安全性を検証する複数の研究がFDAにより義務づけられており、
これら研究が終了するのは、2023〜2024年になると見積もられている。
ーーーー
私的には、このニュースどっちでもえぇ。
例えFDAがファイザー社を認可したとしても、
?達のねじり込みに決まってるじゃんか。
アレだけ大量に死者を出しておきながら、
認可もクソもない。毒は毒。
死んだ人が生き返ることはない。
ヒト564が何度、因果関係なしを叫んだとて
みんな肌感覚ですべて悟った後の祭りだ。
人の原始的勘を見くびってはいけない。
遅かったな。
ここまで来てもまだ氣づかない人間は、残念だが
やはり淘汰されるべき人間なのかもしれない。
サバイヴIQテストはこれからも続く…
ーーーー
〜Tomoko大佐〜
その通りです‼️
これに関するdocumentsをきちんと読めば、approved(認可された)と言う言葉を何度も使っているだけで、その内容は、製品の製造への承認であり、緊急下での使用(EUA)のみ、つまり、今までの内容と殆ど変わらないと言うのが分かるはずです。
書類の中身をちゃんと読まずに、字面だけ捉えた人が、approved(認可された)と言う文言に騙されて、虚偽情報を拡散しているようです。
ーーーー
ヤレヤレ…またまた..
approvedの罠ってやつですな
『義務化』と同じ、
言葉のトリックですわ。
https://bonafidr.com/2021/08/24/fdaが正式承認したのは未発売のbiontech社製ワクチンのみ/?fbclid=IwAR14BqOWQpxmNDNhJF9bEmoJiQkJ8pZTdDY_PHgG-6UsctxD86Aa11bo8Xw

 

つまり正式承認であるかのように報道して、ワクチン接種を勧めるデマと言っていいですね。

 

]]>